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有机化合物的一大特点:结构决定性质,当你对某个基团或某个特定结构了若指掌后(基团中各原子的杂化情况,电负性,偶极距等等),有机反应事实上非常简单,大多数走的都是同一个套路。当然这是一个比较慢的过程,需要长时间的积累,但是最后的效果是非常不错的。举例而言,对于羰基化合物,马上想到碳氧电负性不同,所以必定为极性基团,碳上带有一定正电荷,所以容易受亲核试剂进攻而发生亲核加成反应,而常见的亲核试剂有:水,醇,胺及氨的衍生物,硫化物,端炔的金属化合物等等。至于具体的反应方程式,不要硬记,因为忘得速度比你记得速度还要快。要从反应机理这个角度入手解决,还以羰基化合物的亲核加成为例:第一步基本上大同小异都是酸催化使氧接受一个质子生成氧正离子,但氧电负性大,所以必定会使羰基碳上的正电荷更为集中,便于亲核试剂的进攻,下一步亲核试剂进攻碳便有了大体的产物了。有机反应实际上就是找那种感觉,跟做数学题找数学感觉很类似,实践的多了就体会得到这一点了。 再问: 能再讲详细点吗?还有什么是“电负性,偶极距”?
最新回答共有2条回答
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2026-04-07 16:33:42诚心的火龙果
回复有机化合物的一大特点:结构决定性质,当你对某个基团或某个特定结构了若指掌后(基团中各原子的杂化情况,电负性,偶极距等等),有机反应事实上非常简单,大多数走的都是同一个套路。当然这是一个比较慢的过程,需要长时间的积累,但是最后的效果是非常不错的。举例而言,对于羰基化合物,马上想到碳氧电负性不同,所以必定为极性基团,碳上带有一定正电荷,所以容易受亲核试剂进攻而发生亲核加成反应,而常见的亲核试剂有:水,醇,胺及氨的衍生物,硫化物,端炔的金属化合物等等。至于具体的反应方程式,不要硬记,因为忘得速度比你记得速度还要快。要从反应机理这个角度入手解决,还以羰基化合物的亲核加成为例:第一步基本上大同小异都是酸催化使氧接受一个质子生成氧正离子,但氧电负性大,所以必定会使羰基碳上的正电荷更为集中,便于亲核试剂的进攻,下一步亲核试剂进攻碳便有了大体的产物了。有机反应实际上就是找那种感觉,跟做数学题找数学感觉很类似,实践的多了就体会得到这一点了。 再问: 能再讲详细点吗?还有什么是“电负性,偶极距”?
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