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液体样品:测液体稍复杂,用酒精温度计(用略大于纯物质沸点的量程),在温度计低端绑一个长约6cm、内径约0。5cm的玻璃管(即沸点外管),玻璃管中加样品约管的三分之一或二分之一,在样品中插入一一端熔封内径约0。9~1。1mm的玻璃毛细管。整体(即绑有沸点外管的温度计)水浴加热,观察在温度上升至一定程度后毛细管中的空气开始以气泡的形式溢出,当毛细管中的气体全部排出,而样品液体将进未进毛细管时观察温度,此时的温度即样品的沸点。与纯物质的沸点比较,越接近则越纯。注:毛细管的一端在酒精灯上熔封,应检查是否漏气(即将没有熔封的一端沾水,没有虹吸则不漏气)固体样品:用熔点测定仪,调整显微镜在适当的倍数,使视野清晰看到固体的粉末或晶体,加热,记录刚开始熔解的温度和完全熔化时的温度,即样品的熔程,与纯物质熔程比较,越接近越纯。
最新回答共有2条回答
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2026-04-07 16:32:17重要的往事
回复液体样品:测液体稍复杂,用酒精温度计(用略大于纯物质沸点的量程),在温度计低端绑一个长约6cm、内径约0。5cm的玻璃管(即沸点外管),玻璃管中加样品约管的三分之一或二分之一,在样品中插入一一端熔封内径约0。9~1。1mm的玻璃毛细管。整体(即绑有沸点外管的温度计)水浴加热,观察在温度上升至一定程度后毛细管中的空气开始以气泡的形式溢出,当毛细管中的气体全部排出,而样品液体将进未进毛细管时观察温度,此时的温度即样品的沸点。与纯物质的沸点比较,越接近则越纯。注:毛细管的一端在酒精灯上熔封,应检查是否漏气(即将没有熔封的一端沾水,没有虹吸则不漏气)固体样品:用熔点测定仪,调整显微镜在适当的倍数,使视野清晰看到固体的粉末或晶体,加热,记录刚开始熔解的温度和完全熔化时的温度,即样品的熔程,与纯物质熔程比较,越接近越纯。
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