3-甲基-2-环己烯醇和HBr水溶液反应时,不仅产生1-甲基-3-溴环己烯,还产生了3-甲基-3-溴环己烯,如何解释

因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞。 再问： 那后来的双键是怎么形成的，还有羟基是怎么消去的啊 再答： 如果是你的题，那么肯定不可能是一步就能得到你说的那两个产物，可以先消去醇，再加成。小去醇，一般是在浓硫酸加热作用下，进行。再问： 可是题里就是这么说的啊再问： 可是题里就是这么说的，会不会跟氢有关系呢 再答： 第一个产物，是先加成，氢加在羟基碳上，羟基再消除。第二个产物，羟基消除，形成累积二烯烃，然后溴加在甲基碳上，氢加在与甲基相连碳的相邻碳上。你自己画一下，就知道了。