液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题呢?

1,是色谱柱选择不对,现在用的色谱柱本身不适合做现在的样品分析,根据物质的结构、性质来判断所用的色谱柱。2,流动相的选择不对。根据物质的结构、性质来判断所用的流动相。比如盐的没有保留的物质要用离子对试剂,而具有酸碱性的物质要调PH,以防止物质解离,一般情况是酸加酸,碱加碱来调节。理论上一般要调流动相PH为所测物质PKA加减2之外。3,色谱柱效太低,已经不适合目前分析。更换色谱柱。当然最有可能的还是流动相的问题,通过调节流动相的PH是最先选择的方法,你试试看吧。