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1 无合成 2 不能3 AA Aa 再问: 能帮忙分析一下那个表格吗 再答: 人类β珠蛋白基因簇位于11p15。5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。A+是正常基因, A+A中度贫血, A表现为显性, 说明β珠蛋白表达被抑制,但是A+仍然可以表达,造成有部分正常血红蛋白被合成 ,溶血不太严重。aa没有正常的A+基因,无法合成β珠蛋白,所有的血红蛋白由于缺少β珠蛋白而出现异常,溶血非常严重,异常的β珠蛋白由于发生了NMD作用,也无法合成。A+a,
最新回答共有2条回答
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2026-04-04 19:09:05专注的保温杯
回复1 无合成 2 不能3 AA Aa 再问: 能帮忙分析一下那个表格吗 再答: 人类β珠蛋白基因簇位于11p15。5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。A+是正常基因, A+A中度贫血, A表现为显性, 说明β珠蛋白表达被抑制,但是A+仍然可以表达,造成有部分正常血红蛋白被合成 ,溶血不太严重。aa没有正常的A+基因,无法合成β珠蛋白,所有的血红蛋白由于缺少β珠蛋白而出现异常,溶血非常严重,异常的β珠蛋白由于发生了NMD作用,也无法合成。A+a,
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