生物科学史

19世纪末，欧文顿发现细胞膜对不同物质的通透性不一样 20世纪初，化学分析表明膜的主要成分是脂质和蛋白质 1925年，荷兰科学家得出细胞膜脂质分子必然排列为连续的两层 1959年，罗伯森在电镜下看到了细胞膜清晰的暗—亮—暗的三层结构，提出蛋白质—脂质—蛋白质的生物膜模型，描述为静态的统一结构 20世纪60年代人么提出怀疑 1970年科学家用染的标记法证明细胞膜具有流动性 1972年桑格和尼克森提出流动镶嵌模型

糖酵解是如何一步一步被发现的 1897年，德国生化学家 E.毕希纳发现离开活体的酿酶具有活性以后，极大地促进了生物体内糖代谢的研究。酿酶发现后的几年之内，就揭示了糖酵解是动植物和微生物体内普遍存在的过程。英国的F.G.霍普金斯等于1907年发现肌肉收缩同乳酸生成有直接关系。英国生理学家A.V.希尔，德国的生物化学家O.迈尔霍夫、O.瓦尔堡等许多科学家经历了约20年，从每一个具体的化学变化及其所需用的酶、辅酶以及化学能的传递等各方面进行探讨,于1935年终于阐明了从葡萄糖（6碳）转变其中乳酸（3碳）或酒精（2碳）经历的12个中间步骤，并且阐明在这过程中有几种酶、辅酶和ATP等参加反应。

19世纪末，欧文顿发现细胞膜对不同物质的通透性不一样 20世纪初，化学分析表明膜的主要成分是脂质和蛋白质 1925年，荷兰科学家得出细胞膜脂质分子必然排列为连续的两层 1959年，罗伯森在电镜下看到了细胞膜清晰的暗—亮—暗的三层结构，提出蛋白质—脂质—蛋白质的生物膜模型，描述为静态的统一结构 20世纪60年代人么提出怀疑 1970年科学家用染的标记法证明细胞膜具有流动性 1972年桑格和尼克森提出流动镶嵌模型 糖酵解是如何一步一步被发现的 1897年，德国生化学家 E.毕希纳发现离开活体的酿酶具有活性以后，极大地促进了生物体内糖代谢的研究。酿酶发现后的几年之内，就揭示了糖酵解是动植物和微生物体内普遍存在的过程。英国的F.G.霍普金斯等于1907年发现肌肉收缩同乳酸生成有直接关系。英国生理学家A.V.希尔，德国的生物化学家O.迈尔霍夫、O.瓦尔堡等许多科学家经历了约20年，从每一个具体的化学变化及其所需用的酶、辅酶以及化学能的传递等各方面进行探讨,于1935年终于阐明了从葡萄糖（6碳）转变其中乳酸（3碳）或酒精（2碳）经历的12个中间步骤，并且阐明在这过程中有几种酶、辅酶和ATP等参加反应。