高一化学知识点?急求··

学习 时间:2026-03-30 14:11:46 阅读:6886
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2026-03-30 14:11:46

习内容:高一化学(全) 复习范围:第一章~第七章一、第一章 化学反应及其能量的变化1。 氧化还原反应的标志(特征):元素化合价的升降反应。氧化还原反应的本质:有电子转移(或偏离)的反应。⑴互不换位规律:①同种元素的相邻价态的粒子不发生氧化还原反应(即不发生转化)。如SO2与H2SO4。②含同一元素的高价化合物和低价化合物反应时,该元素的价态互不换位,而是生成中间价态的物质,即高价态+低价态→中间价态(同种元素)。如:H2S+H2SO4(浓) S↓+SO2+2H2O KClO3+6HCl KCl+3Cl2↑+3H2O⑵A。 同种元素的不同价态物质氧化性与还原性强弱的判断:一般说来,同种元素从低价态到高价态的氧化性(得电子能力)逐渐增强,还原性逐渐减弱;从高价态到低价态的氧化性逐渐减弱,还原性逐渐增强。如:氧化能力 HClO>Cl2、FeCl3>FeCl2B。 不同物质间氧化性、还原性强弱的判断:①浓度:增大氧化剂或还原剂浓度,其氧化性或还原性也增大,如浓HNO3比稀HNO3氧化性强。②酸碱性:一般氧化物含氧酸、氧酸盐的氧化性随溶液酸性增大而增强。如KMnO4、MnO2氧化性在酸性条件下比碱性条件强。③温度:升温一般有利于反应的进行。如热浓H2SO4氧化性比冷浓H2SO4氧化性强。如:2Fe+3Cl2 2FeCl3 Fe+2HCl FeCl2+H2↑Cl2能将Fe氧化至+3价,而HCl只能将Fe氧化为+2价,故氧化能力Cl2>HCl。又如:MnO2+4HCl(浓)2 MnCl2+Cl2↑+2H2O 2KMnO4+16HCl(浓) 2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O同是将浓盐酸氧化为Cl2,MnO2必须在加热条件下才能进行,而KMnO4在常温下即可进行,说明氧化能力KMnO4>MnO2。注意:在一个氧化还原反应中氧化剂、还原剂可以是同一种物质,当然,氧化产物和还原产物也可以是同一种物质。此外,氧化还原反应不只一种物质发生氧化还原反应。例如:2。 金属活动顺序表:K+ Ca2+ Na+ Mg2+ Al3+ Zn2+ Fe2+ H+ Cu2+ Fe3+ Ag+金属硫化物顺序:K2S CaS Na2S MgS Al2S3 BaS (NH4)2S 可溶于水、酸ZnS FeS(硫化亚铁,无硫化铁)PbS CuS HgS Ag2S 不溶于水、酸注意:①氢气难于液化。②反应方程式不都有离子离子反应,因为离子反应就必须在水中进行。如:Ba(OH)2•8H2O+2NH4Cl=2NH3↑+10 H2O+BaCl2(无离子反应方程式) 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑(无离子反应方程式)③离子化合物(金属与非金属)的熔点高。如:Na+、K+、NH4+、Cl-、SO32-、SO42、NO3-形成的离子化合物。化合价的有关规律:①金属单质在氧化还原的反应中只能作还原剂。②非金属元素(除氧、氟外)在反应中既可得到电子,亦可失去电子,故既可呈正价,也能显负价。③氟的非金属性很强,没有正化合价;氧与氟结合时,显正价,但无最高价+6价。④显最高化合价的元素,在反应中只能得电子而不能失电子,故发生氧化还原反应只能降低。相反,显最低化合价的元素,在反应中只能升高。4。 电解质:在水溶液中或在熔融状况下能够导电的化合物。 附:强电解质、非电解质、氧化剂、还原剂:⑴电解质与金属导体的导电性不同,电解质导电含化学变化,金属导电只是物理变化,金属导电性随温度升高而下降,电解质导电性一般随温度升高而增大。⑵电解质与非电解质的区别:电解质必须满足三个条件:一是纯净物、二是化合物、三是在水溶液里或溶化状态下能电离。如:KNO3是电解质,KNO3溶液并不是电解质,只是电解质溶液。混合物如溶液既不是电解质,也不是非电解质。而蔗糖、酒精是纯净的化合物是非电解质。 ⑶强电解质溶液的导电性不一定比弱电解质溶液导电性强,如浓度非常稀的盐酸的导电性可能比浓度较大的醋酸溶液导电性弱,但是同浓度,同温度,强电解质溶液的导电性一定要比弱电解质溶液导电性强。不能从导电能力强弱来判断强电解质和弱电解质,应根据电解质是部分电离还是完全电离来判断。 注意:①离子浓度,如HNO3(稀)<HNO3(浓)→导电性②电解质溶液的导电性是由电解质溶液的电荷浓度决定。电荷浓度大,导电性越强。如:一定温度下,单位体积A溶液中Mg2+、SO42-各有N个,B溶液中Na+、Cl-各有N个,C溶液中Na+、Cl-各有N/2个,则三种溶液的导电能力是A>B>C。⑷有些化合物水溶液不能导电,如BaSO4、AgCl溶液等。是因为它们的溶解度小,其水溶液测不出导电性,但只要溶解的部分就完全电离,在熔融状态下,它们也能完全电离,所以BaSO4、AgCl等难溶盐不仅是电解质,而且是强电解质。注意:①浓硫酸不能电离,只能写成分子形式,而浓硝酸与浓盐酸因浓度没那大,仍具备电离条件,可写成离子。②HSO4-在任意水溶液中完全电离(HSO4-=H++ SO42-),而HCO3-、H2PO4-、HPO42-在任意水溶液中不能拆开写成H++CO32-、H++ PO43-等。③反应物中微溶物(Ag2SO4、CaSO4、Ca(OH)2、MgCO3微溶)处于全溶(澄清或饱和)时,写成离子符号;处于浑浊(乳浊、石灰乳)时,写成分子形式,但在生成物中微溶物一律视为分子形式。④复分解反应发生条件:有难溶物生成或难电离的物质生成或有挥发性生成物质(如:CO2)。如:PbSO4+2NH4AC=Pb(AC)2+ (NH4) 2SO4 Pb(AC)2难电离。附:强电解质:①强酸(H2SO4、HNO3、HI、HBr、HCl)等。 ②强碱:KOH、NaOH、Ba(OH)2、等。③大多数盐:NaCl、KNO3、CaCO3等。弱电解质:①弱酸:H2SO3、H3PO4、HCOOH(甲酸)等。 ②弱碱:Cu(OH)2、Fe(OH)3等。③少数盐:(CH3COO)2Pb等。 ④水:H2O5。 判断离子溶液中能否大量共存:⑴生成难溶物或微溶物:Ca2+与CO32-、SO42-、OH-,Ag+与Cl-、Br-、I-等。⑵生成气体或挥发性物质:H+和CO32-、HCO3-,NH4+与OH-等。⑶生成难电离物质: H+离子与弱酸根离子:F-、ClO-、S2-、HS-、、SO32-、HCO3-、CO32-、PO43-、HPO42-等不共存,OH-离子与弱碱的离子:NH4+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Fe2+等。 ⑷发生氧化还原反应:具有较强氧化性的离子(如MnO4-、ClO-、NO3-、Fe3+等)与具有较强还原性的离子(如I-、S2-、Fe2+、SO32-等)不能共存。注意:有些离子在通常情况下可共存,但在某些特殊情况下不共存。如NO3-与I-、S2-与SO32-、ClO-与Cl- 等离子,在碱性或中性溶液中可共存,但在酸性条件下不共存。⑸形成配位化合物:如Fe3+与SCN-离子因反应生成[Fe(SNH)]2+离子而不可共存。⑹弱酸的酸根与弱碱的阳离子因易发生双水解反应而不共存。如Al3+与HCO3-、Fe3+与PO43-等不共存。注意:①阴离子与阴离子之间也不能共存,如HCO3-与OH-。②无色溶液不存在MnO4-、Fe3+、Fe2+、Cu2+。6。 含热量少的物质稳定性高:反应物→生成物+热,则生成物的热稳定性比反应物强。注意:①放热反应:燃烧、酸碱中和、金属单质和酸。②吸热反应:加热的分解反应、与碳反应、氢氧化钡晶体(Ba(OH)2•8H2O)与氯化铵晶体反应等。7。 ⑴燃料的充分燃烧条件:过量的空气;扩大与空气的接触面。⑵燃料的不充分燃烧:有害健康;浪费燃料。注意:①防止温室效应的措施:减少化石燃料的直接燃烧,大量植树造林,防止森林破坏。②防止SO2污染大气的方法之一:加生石灰脱硫: SO2+CaO CaSO3 2CaSO3+O2 2CaSO4二、第二章 碱金属1。 ⑴钠在空气中的缓慢氧化过程及现象:切开金属钠,呈银白色(钠的真面目)→变暗(生成Na2O)→变白色固体(生成NaOH)→成液(NaOH潮解)→结块(吸收CO2成NaCO3﹒10H2O)→最后粉末(变为Na2CO3风化)。⑵钠与水(加酚酞)反应有四个现象:浮在水上(比水轻);熔化成闪亮的小球,发出嘶响(反应放热,钠熔点低);迅速游动(产生氢气);溶液呈红色(生成NaOH遇酚酞变红)。注意:①Na的制法:2NaCl(熔触) 2Na+Cl2↑②Na2O2与H2O反应,Na2O2既是氧化剂,也是还原剂。 这是非氧化还原反应。2。 钠与盐溶液反应:⑴钠与硫酸铜溶液反应:先:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ 后:2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4总反应方程式:2Na+ CuSO4+2H2O= Cu(OH)2↓+Na2SO4+ H2↑⑵钠与氯化铵溶液反应:2Na+2NH4Cl=2NaCl+2NH3↑+ H2↑注意:钠能置换出酸中的H2,也能置换出盐中的金属(钠在熔融状态下),只是不能置换盐溶液中的金属(钠要先与水反应)。如:2Na+CuSO4=Cu+Na2SO4 (×) 4Na+TiCl4(熔融)=4NaCl+Ti (√)注意:自然界中的元素有两种形态:游离态、化合态。注意:①碱金属单质的密度一般随核电荷数增大而递增,但K的密度比Na小。②通常的合金多呈固态,而钠钾合金却是液态。 ③碱金属单质一般跟水剧烈反应,但Li跟水反应缓慢(LiOH溶解度小)。④钾的化合物大多可作肥料,但K2O、KOH却不可作肥料。⑤碱金属单质因其活动性强,多保存在煤油中,而Li却因密度比煤油更小,只能保存在液体石蜡中。

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    2026-03-30 14:11:46

    习内容:高一化学(全) 复习范围:第一章~第七章一、第一章 化学反应及其能量的变化1。 氧化还原反应的标志(特征):元素化合价的升降反应。氧化还原反应的本质:有电子转移(或偏离)的反应。⑴互不换位规律:①同种元素的相邻价态的粒子不发生氧化还原反应(即不发生转化)。如SO2与H2SO4。②含同一元素的高价化合物和低价化合物反应时,该元素的价态互不换位,而是生成中间价态的物质,即高价态+低价态→中间价态(同种元素)。如:H2S+H2SO4(浓) S↓+SO2+2H2O KClO3+6HCl KCl+3Cl2↑+3H2O⑵A。 同种元素的不同价态物质氧化性与还原性强弱的判断:一般说来,同种元素从低价态到高价态的氧化性(得电子能力)逐渐增强,还原性逐渐减弱;从高价态到低价态的氧化性逐渐减弱,还原性逐渐增强。如:氧化能力 HClO>Cl2、FeCl3>FeCl2B。 不同物质间氧化性、还原性强弱的判断:①浓度:增大氧化剂或还原剂浓度,其氧化性或还原性也增大,如浓HNO3比稀HNO3氧化性强。②酸碱性:一般氧化物含氧酸、氧酸盐的氧化性随溶液酸性增大而增强。如KMnO4、MnO2氧化性在酸性条件下比碱性条件强。③温度:升温一般有利于反应的进行。如热浓H2SO4氧化性比冷浓H2SO4氧化性强。如:2Fe+3Cl2 2FeCl3 Fe+2HCl FeCl2+H2↑Cl2能将Fe氧化至+3价,而HCl只能将Fe氧化为+2价,故氧化能力Cl2>HCl。又如:MnO2+4HCl(浓)2 MnCl2+Cl2↑+2H2O 2KMnO4+16HCl(浓) 2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O同是将浓盐酸氧化为Cl2,MnO2必须在加热条件下才能进行,而KMnO4在常温下即可进行,说明氧化能力KMnO4>MnO2。注意:在一个氧化还原反应中氧化剂、还原剂可以是同一种物质,当然,氧化产物和还原产物也可以是同一种物质。此外,氧化还原反应不只一种物质发生氧化还原反应。例如:2。 金属活动顺序表:K+ Ca2+ Na+ Mg2+ Al3+ Zn2+ Fe2+ H+ Cu2+ Fe3+ Ag+金属硫化物顺序:K2S CaS Na2S MgS Al2S3 BaS (NH4)2S 可溶于水、酸ZnS FeS(硫化亚铁,无硫化铁)PbS CuS HgS Ag2S 不溶于水、酸注意:①氢气难于液化。②反应方程式不都有离子离子反应,因为离子反应就必须在水中进行。如:Ba(OH)2•8H2O+2NH4Cl=2NH3↑+10 H2O+BaCl2(无离子反应方程式) 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑(无离子反应方程式)③离子化合物(金属与非金属)的熔点高。如:Na+、K+、NH4+、Cl-、SO32-、SO42、NO3-形成的离子化合物。化合价的有关规律:①金属单质在氧化还原的反应中只能作还原剂。②非金属元素(除氧、氟外)在反应中既可得到电子,亦可失去电子,故既可呈正价,也能显负价。③氟的非金属性很强,没有正化合价;氧与氟结合时,显正价,但无最高价+6价。④显最高化合价的元素,在反应中只能得电子而不能失电子,故发生氧化还原反应只能降低。相反,显最低化合价的元素,在反应中只能升高。4。 电解质:在水溶液中或在熔融状况下能够导电的化合物。 附:强电解质、非电解质、氧化剂、还原剂:⑴电解质与金属导体的导电性不同,电解质导电含化学变化,金属导电只是物理变化,金属导电性随温度升高而下降,电解质导电性一般随温度升高而增大。⑵电解质与非电解质的区别:电解质必须满足三个条件:一是纯净物、二是化合物、三是在水溶液里或溶化状态下能电离。如:KNO3是电解质,KNO3溶液并不是电解质,只是电解质溶液。混合物如溶液既不是电解质,也不是非电解质。而蔗糖、酒精是纯净的化合物是非电解质。 ⑶强电解质溶液的导电性不一定比弱电解质溶液导电性强,如浓度非常稀的盐酸的导电性可能比浓度较大的醋酸溶液导电性弱,但是同浓度,同温度,强电解质溶液的导电性一定要比弱电解质溶液导电性强。不能从导电能力强弱来判断强电解质和弱电解质,应根据电解质是部分电离还是完全电离来判断。 注意:①离子浓度,如HNO3(稀)<HNO3(浓)→导电性②电解质溶液的导电性是由电解质溶液的电荷浓度决定。电荷浓度大,导电性越强。如:一定温度下,单位体积A溶液中Mg2+、SO42-各有N个,B溶液中Na+、Cl-各有N个,C溶液中Na+、Cl-各有N/2个,则三种溶液的导电能力是A>B>C。⑷有些化合物水溶液不能导电,如BaSO4、AgCl溶液等。是因为它们的溶解度小,其水溶液测不出导电性,但只要溶解的部分就完全电离,在熔融状态下,它们也能完全电离,所以BaSO4、AgCl等难溶盐不仅是电解质,而且是强电解质。注意:①浓硫酸不能电离,只能写成分子形式,而浓硝酸与浓盐酸因浓度没那大,仍具备电离条件,可写成离子。②HSO4-在任意水溶液中完全电离(HSO4-=H++ SO42-),而HCO3-、H2PO4-、HPO42-在任意水溶液中不能拆开写成H++CO32-、H++ PO43-等。③反应物中微溶物(Ag2SO4、CaSO4、Ca(OH)2、MgCO3微溶)处于全溶(澄清或饱和)时,写成离子符号;处于浑浊(乳浊、石灰乳)时,写成分子形式,但在生成物中微溶物一律视为分子形式。④复分解反应发生条件:有难溶物生成或难电离的物质生成或有挥发性生成物质(如:CO2)。如:PbSO4+2NH4AC=Pb(AC)2+ (NH4) 2SO4 Pb(AC)2难电离。附:强电解质:①强酸(H2SO4、HNO3、HI、HBr、HCl)等。 ②强碱:KOH、NaOH、Ba(OH)2、等。③大多数盐:NaCl、KNO3、CaCO3等。弱电解质:①弱酸:H2SO3、H3PO4、HCOOH(甲酸)等。 ②弱碱:Cu(OH)2、Fe(OH)3等。③少数盐:(CH3COO)2Pb等。 ④水:H2O5。 判断离子溶液中能否大量共存:⑴生成难溶物或微溶物:Ca2+与CO32-、SO42-、OH-,Ag+与Cl-、Br-、I-等。⑵生成气体或挥发性物质:H+和CO32-、HCO3-,NH4+与OH-等。⑶生成难电离物质: H+离子与弱酸根离子:F-、ClO-、S2-、HS-、、SO32-、HCO3-、CO32-、PO43-、HPO42-等不共存,OH-离子与弱碱的离子:NH4+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Fe2+等。 ⑷发生氧化还原反应:具有较强氧化性的离子(如MnO4-、ClO-、NO3-、Fe3+等)与具有较强还原性的离子(如I-、S2-、Fe2+、SO32-等)不能共存。注意:有些离子在通常情况下可共存,但在某些特殊情况下不共存。如NO3-与I-、S2-与SO32-、ClO-与Cl- 等离子,在碱性或中性溶液中可共存,但在酸性条件下不共存。⑸形成配位化合物:如Fe3+与SCN-离子因反应生成[Fe(SNH)]2+离子而不可共存。⑹弱酸的酸根与弱碱的阳离子因易发生双水解反应而不共存。如Al3+与HCO3-、Fe3+与PO43-等不共存。注意:①阴离子与阴离子之间也不能共存,如HCO3-与OH-。②无色溶液不存在MnO4-、Fe3+、Fe2+、Cu2+。6。 含热量少的物质稳定性高:反应物→生成物+热,则生成物的热稳定性比反应物强。注意:①放热反应:燃烧、酸碱中和、金属单质和酸。②吸热反应:加热的分解反应、与碳反应、氢氧化钡晶体(Ba(OH)2•8H2O)与氯化铵晶体反应等。7。 ⑴燃料的充分燃烧条件:过量的空气;扩大与空气的接触面。⑵燃料的不充分燃烧:有害健康;浪费燃料。注意:①防止温室效应的措施:减少化石燃料的直接燃烧,大量植树造林,防止森林破坏。②防止SO2污染大气的方法之一:加生石灰脱硫: SO2+CaO CaSO3 2CaSO3+O2 2CaSO4二、第二章 碱金属1。 ⑴钠在空气中的缓慢氧化过程及现象:切开金属钠,呈银白色(钠的真面目)→变暗(生成Na2O)→变白色固体(生成NaOH)→成液(NaOH潮解)→结块(吸收CO2成NaCO3﹒10H2O)→最后粉末(变为Na2CO3风化)。⑵钠与水(加酚酞)反应有四个现象:浮在水上(比水轻);熔化成闪亮的小球,发出嘶响(反应放热,钠熔点低);迅速游动(产生氢气);溶液呈红色(生成NaOH遇酚酞变红)。注意:①Na的制法:2NaCl(熔触) 2Na+Cl2↑②Na2O2与H2O反应,Na2O2既是氧化剂,也是还原剂。 这是非氧化还原反应。2。 钠与盐溶液反应:⑴钠与硫酸铜溶液反应:先:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ 后:2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4总反应方程式:2Na+ CuSO4+2H2O= Cu(OH)2↓+Na2SO4+ H2↑⑵钠与氯化铵溶液反应:2Na+2NH4Cl=2NaCl+2NH3↑+ H2↑注意:钠能置换出酸中的H2,也能置换出盐中的金属(钠在熔融状态下),只是不能置换盐溶液中的金属(钠要先与水反应)。如:2Na+CuSO4=Cu+Na2SO4 (×) 4Na+TiCl4(熔融)=4NaCl+Ti (√)注意:自然界中的元素有两种形态:游离态、化合态。注意:①碱金属单质的密度一般随核电荷数增大而递增,但K的密度比Na小。②通常的合金多呈固态,而钠钾合金却是液态。 ③碱金属单质一般跟水剧烈反应,但Li跟水反应缓慢(LiOH溶解度小)。④钾的化合物大多可作肥料,但K2O、KOH却不可作肥料。⑤碱金属单质因其活动性强,多保存在煤油中,而Li却因密度比煤油更小,只能保存在液体石蜡中。

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