化学空间命名的规则

有机物还是配合物?
有机物
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链。
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S。
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定。
（2）R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R。在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,
（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
配合物
内界的命名
对于内界配位离子的命名次序为：
配位体数(用中文一,二,三等注明)-配位体的名称(不同配位体间用中圆点“·”隔开)-“合”-中心离子名称-中心离子氧化数(加括号,用罗马数字注明)。例如:K[Co(NO2)4(NH3)2]命名为四硝基·二氨合钴(Ⅲ)酸钾
如果内界配离子含有两种以上的配位体,则配体列出的顺序按如下规定：
(1) 无机配体在前,有机配体列在后。
例:cis-[PtCl2(Ph3P)2〕顺-二氯·二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)
(2) 先列出阴离子名称,后列出阳离子名称,最后列出中性分子的名称。
例：
K[PtCl3NH3]
三氯·一氨合铂(Ⅱ)酸钾
[Co(N3)(NH3)5]SO4
硫酸叠氮·五氨合钴(Ⅲ)
(3) 同类配体的名称,按配位原子元素符号的英文字母顺序排列。
例:[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨·(一)水合钴(Ⅲ)
(4) 同类配体中若配位原子相同,则将含较少原子数的配体列前,较多原子数的配体列后。
例:[PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl 氯化(一)硝基·(一)氨·(一)羟胺·吡啶合铂(Ⅱ)
(5) 若配位原子相同,配体中含原子数目也相同,则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号的字母顺序排列。
例:[PtNH2NO2(NH3)2] 氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)
(6) 配体化学式相同但配位原子不同如(-SCN,-NCS),则按配位原子元素符号的字母顺序排列。若配位原子尚不清楚,则以配位个体的化学式中所列的顺序为准。