下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

题文

下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

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题型：未知 难度：其他题型

答案

B

解析

该题暂无解析

考点

据考高分专家说，试题“下图所示的红绿色盲患者家系中.....”主要考查你对 [人类红绿色盲症 ]考点的理解。

人类红绿色盲症

人类红绿色盲症：
1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
女性男性基因型X^BX^BX^BX^bX^bX^bX^BYX^bY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲

知识点拨：
红绿色盲的遗传特点：
1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。
2、交叉遗传。
3、女患其父子必患。

红绿色盲的遗传方式：
1、 正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。


2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。