题文
某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向，且往往是代代相传，图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：
(2)对某患病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。
①．请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②．该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③．该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？_____。为什么？___________。
④．据调查，该男性患者与妻子色觉均正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，其父母表现正常，则他们生育表现正常孩子的可能性是_______，妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够预防遗传病的产生。
题型：未知 难度：其他题型
答案
(1)常
(2)①．图“略”(注：写出遗传系谱图，写出父母基因型) ②．100% ③．有可能 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)
④．7/16 aXB或aXb
(3)遗传咨询和产前诊断
解析
该题暂无解析
考点
据考高分专家说，试题“某遗传病研究所对一地区的人类遗传病.....”主要考查你对 [遗传病的类型 ]考点的理解。
遗传病的类型
遗传病的类型：
类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
（1）常见单基因遗传病分类：
①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。
发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。
发病特点：女患者多于男患者
遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因
③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
发病特点：患者多，多代连续得病。
④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关
（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。
发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。
（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）
发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。
知识拓展：
21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分裂。
与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。
例 下列说法中，均不正确的一组是( )
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②遗传病是遗传物质的改变引起的，多基因遗传病群体中发病率较高，易受环境的影响
③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法
④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病
A．①②B．③④C．①③D．②④
思路点拨：单基因遗传病是由一对等位基因控制的，①错误；遗传病是白遗传物质的改变引起的，多基因遗传病是由多对等位基因控制，群体中发病率高，易受环境的影响，②正确；染色体异常包括染色体数目异常（21三体综合征）和染色体结构异常（猫叫综合征），④正确；人类遗传病的预防包括遗传咨询，产前诊断，禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病， ③错误。
答案C
