人类几种遗传病及显隐性关系
| 类 别 | 名 称 | ||
| 单基因 遗传病 | 常染色体遗传 | 隐性 | 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 |
| 显性 | 多指、并指、短指、软骨发育不全 | ||
| 性（X）染色体遗传 | 隐性 | 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 | |
| 显性 | 抗维生素D佝偻病 | ||
| 多基因遗传病 | 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 | ||
| 染色体异常遗传病 | 常染色体病 | 数目改变 | 21三体综合症（先天愚型） |
| 结构改变 | 猫叫综合症 | ||
| 性染色体病 | 性腺发育不良 | ||
