扦插
植物营养繁殖的一种常用方法。可用利用枝条、根或叶等营养器官的任何一部分插在土里，使其生根抽枝并成为新植株。杨、柳等极易用枝条扦插，枣、苹果、梨、桃常用根扦插；落地生根、景天、虎皮兰等均用叶扦插。有些植物如月季、菊花虽然比较难以扦插，但用生长素类物质如2，4-D、萘乙酸等处理后，插枝就极易生根成活。
嫁接
一种用植物体上的芽或枝，接到另一种有根系的植物体上，使接在一起的两部分长成一个完整的新植物体的方法。接上去的芽或枝叫接穗，被接的植物叫砧木。嫁接的具体方法有枝接和芽接。枝接一般用一年生的枝条作接穗，其方法有劈接、切接、靠接等；芽接用芽作接穗，其方法有芽片接、管接等。嫁接成治的因素：
①接穗和砧木伤面的形成层要靠紧，以利产生愈伤组织而愈合。
②接穗和砧木有亲和力。亲和力就是指接穗和砧木在内部组织结构上、生理和遗传上，彼此相同或相近，能相互结合在一起的能力。亲合力受亲缘关系远近的影响，亲缘关系越近，亲合力越强，嫁接后容易成活。
有性生殖
由亲体产生雄性和雌性生殖细胞，经过两性生殖细胞的结合形成合子，由合子发育成新个体的生殖方式。有性生殖可分为配子生殖、接合生殖和单性生殖三种基本方式，主要是配子生殖。两性生殖细胞的生成都要经过减数分裂，两性生殖细胞通过受精作用随机结合成合子。由合子发育成新个体。由于两个亲体都可以通过生殖细胞为子代的形成各自提供一套遗传信息，子代具有双亲的优点，能够更好地适应外界环境。由于异质的生殖细胞随机结合，使子代出现多种变异类型，为物种进化提供丰富的原始材料。有性生殖是生物界普遍存在的一种生殖方式，尤其是在动物界中更为普遍。
配子生殖
由亲体产生有性生殖细胞——配子，异性配子两两相配成对，相互融合形成合子，由合子发育成新个体的生殖方式。配子生殖是有性生殖的主要方式，根据配子细胞的性别分化和形态特征的不同，可分为同配生殖、异配生殖和卵式生殖三种。
配子
进行配子生殖的生物由亲体产生的有性别分化的生殖细胞。根据配子细胞的形态和活动能力的不同，可分为同型配子、异型配子（精子和卵细胞）。其共同特点是配子细胞为单倍体（n）。例如，大多数绿藻植物的营养细胞或营养体是单倍体，并有“+”和“-”之分。进行有性生殖时，营养细胞壁加厚而形成配子囊，内部的原生质体通过分裂产生出两性配子，这两种配子的形态和活动能力相似，称为同型配子。空球藻产生配子时，群体内一个营养细胞不经过分裂，形成一个既不脱离母体，也不能单独游动的球形大配子（雌配子）；其余细胞经过纵向分裂，形成64个各有两根鞭毛的细长小配子（雄配子）。大、小配子的形态和活动能力有明显的差异，称为异型配子。有些藻类和高等动、植物体的一部分特化为精子器和颈卵器等结构，精子器中产生的带有鞭毛的小配子，叫做精子；颈卵器中产生的不能运动的大配子，叫做卵细胞。配子是亲体的产物，子体的根源，上下代相连续的桥梁，传递遗传信息的唯一媒介。
同配生殖
由两个异性的同型配子相结合形成合子的一种简单的有性生殖方式。大多数藻类和霉菌能以同配生殖方式产生新个体，如衣藻的单倍体营养细胞，处于不利的生活环境时将形成配子囊，不同配子囊内细胞分裂，分别产生出异性的同型配子，两个异性的同型配子融合成合子（2n），合子经过减数分裂又形成单倍体的营养细胞，每个营养细胞是一个衣藻新个体。霉菌的生活史中，由游动孢子繁殖的单倍体，其直立菌丝的顶端形成配子囊，配子囊内细胞分裂形成异性的同型配子，两个异性的同型配子融合成合子，由合子发育成二倍体的菌丝。
异配生殖
由两个异型配子相结合形成合子的有性生殖方式。例如，空球藻一般是由32个与衣藻相似的细胞构成的空心群体。在进行有性生殖时，有的群体内，有些细胞经过多次分裂，产生64个细长的带有两根鞭毛的小配子；另一些群体内，有的细胞只生成一个球状的有鞭毛的大配子。也有的群体能产生两种配子。小配子成熟后暂不分离，离开原来的群体进入水中，然后彼此分开，借助鞭毛灵活游动，并能进入具有大配子的群体内。大配子既不能游动又不离开群体。每个小配子与一个大配子结合形成合子，再由合子经过减数分裂后发育成新的空球藻群体。
卵式生殖
亲体产生形态和活动能力差异很大的精子和卵细胞，融合生成合子，再由合子发育成新个体的有性生殖方式。例如，团藻进行有性生殖时，群体中有的细胞经过多次分裂，形成由许多纺锤形的、有两根鞭毛的精子组成的精子囊。同一精子囊的精子结合在一起，离开群体后彼此分开，能活跃地游动。群体中有少数细胞可以形成卵细胞。每个大型的卵细胞包在卵囊里，没有鞭毛，不能游动。当精子进入卵囊后，有一个精子与卵细胞融合生成合子。合子在母体内生成厚壁，母体解体后脱离母体，在适宜环境下，合子经过减数分裂，发育成团藻的新群体。绝大多数动物和人类，以及部分藻类和高等植物，精子和卵细胞融合生成合子，合子不再进行减数分裂，直接发育成新个体。
单性生殖
亦称为孤雌生殖。指有性生殖的动植物卵细胞不经过受精，直接发育成新个体的有性生殖方式，可分为天然单性生殖和人工单性生殖两类。蜜蜂和蚁中的雄性个体是由未受精卵直接发育成的，水蚤、蚜虫的夏季繁殖群，只有雌体，没有雄体，也是孤雌生殖。蒲公英、早熟禾等植物也能进行单性生殖。海胆、家蚕、鱼和蛙等多种动物，用人工条件可以诱导卵细胞直接发育成新个体。将被子植物的单核期花药或胚珠，在无菌操作条件下置于人工培养基上，可培养和诱导产生出单倍体植株，也属于人工单性生殖。单性生殖产生的新个体是单倍体。
精子
进行卵式生殖的动、植物体，由精子囊、精子器、雄性配子体或精巢等结构中产生的单倍体的雄性生殖细胞。精子的形状、大小和内部结构有物种的特异性，可分为有鞭毛的和无鞭毛的两类。藻类和苔藓植物的精子有等长或不等长的两根鞭毛；蕨类有的精子有多根鞭毛；裸子植物和被子植物的精子无鞭毛，实际上是精核。各类动物的精子多具有一根鞭毛，有的为两根鞭毛，有些动物的精子无鞭毛，如蛔虫、长臂虾和虱等。哺乳动物的精子主要由头部、颈部和尾部三部分组成。头部由细胞核和顶体组成，核内有一套遗传信息，顶体能分泌酶，受精时溶解卵膜让精子进入卵内。颈部紧接头部，内含中心粒和线粒体，中心粒与鞭毛生成和运动有关，线粒体供应精子活动的能量。尾部最长，纵贯鞭毛。精子借鞭毛运动，使头部向前推进，以便与卵结合完成受精作用。
性细胞
即生殖细胞（配子）。性细胞内的染色体是单倍数（n）的。动物和某些植物的性细胞是直接通过减数分裂产生的，如动物的雄性细胞（精子）和雌性细胞（卵）分别由初级精母细胞（2n）和初级卵母细胞（2n）经减数分裂而形成。大多数植物的性细胞则由减数分裂后产生的细胞核或细胞再经过二次或多次有丝分裂分化而成。如植物的雄配子是花粉母细胞经过减数分裂形成四个单倍体的小孢子，后者再继续进行两次有丝分裂而形成；雌配子是胚囊母细胞经过减数分裂产生四个单倍体的大孢子，后者又经过三次有丝分裂而形成有八个单倍体核的胚囊。
