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下图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式。图一示经PCR技术扩增获取DNA的过程。图二示反转录形成DNA的过程。请据

题文

下图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式。


下图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式。图一示经PCR技术扩增获取DNA的过程。图二示反转录形成DNA的过程。请据

图一示经PCR技术扩增获取DNA的过程。图二示反转录形成DNA的过程。
请据图分析回答:
(1)图一中的DNA聚合酶的化学本质是______,它与人体内的DNA聚合酶相比具有______特性。
(2)图一A中的DNA解链过程在人体内可由________催化完成。C过程复制方式的特点是________,该过程需要_______和能量等基本条件。
(3)图二E中的碱基互补配对方式与图一C中的不同之处是________________。假设图一中的一个模板DNA分子中有800个碱基对,其中含有腺嘌呤600个,若通过PCR技术共消耗周围环境中游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6200个,则该模板DNA在PCR扩增仪中已经复制了____次。

题型:未知 难度:其他题型

答案

(1)蛋白质   热稳定(或耐高温)
(2)解旋酶   半保留复制   模板、原料、酶
(3)E中是U-A,C中是T-A   5

解析

该题暂无解析

考点

据考高分专家说,试题“下图表示在生物体外获取DNA.....”主要考查你对 [多聚酶链式反应扩增DNA片段 ]考点的理解。

多聚酶链式反应扩增DNA片段

多聚酶链式反应扩增DNA片段:
1、PCR原理:在解旋酶作用下,打开DNA双链,每条DNA单链作为母链,以4中游离脱氧核苷酸为原料,合成子链,在引物作用下,DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。
2、PCR反应过程是:变性→复性→延伸
过程说明图解变性当温度上升到90℃以上时,双链DNA解聚为单链复性温度下降到50℃左右,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合延伸72℃左右时,TaqDNA聚合酶有最大活性,可使DNA新链由5'端向3'端延伸
3、结果:上述三步反应完成后,一个DNA分子就变成了两个DNA分子,随着重复次数的增多,DNA分子就以2n的形式增加。PCR的反应过程都是在PCR扩增仪中完成的。

细胞被DNA复制与PCR技术的比较:

细胞内DNA复制体外DNA扩增(PCR)不同点解旋在解旋酶作用下边解旋边复制80~100℃高温解旋,双链完全分开酶DNA解旋酶、DNA聚合酶TaqDNA聚合酶引物RNADNA、RNA温度体内温和条件高温相同点①需提供DNA模板
②四种脱氧核苷酸为原料
③子链延伸的方向都是从5'端到3'端

知识点拨:
1、DNA分子复制的人工控制
解开螺旋:在80~100℃时,DNA双螺旋打开,形成两条DNA单链,称为变性。
恢复螺旋:在50~60℃左右时,两条DNA单链重新形成双螺旋结构,称为复性。
复制条件:缓冲液,DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。
控制仪器:PCR仪(温度周期性自动调节仪)。
2、PCR的含义是多聚酶链式反应。
3、PCR技术反应的条件:①稳定的缓冲溶液环境;②DNA模板;③合成引物;④四种脱氧核甘酸;⑤DNA聚合酶;⑥温控设备
4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。
5、TaqDNA聚合酶的特点是:耐高温。

知识拓展:

1、DNA含量的测定——分光光度法
项目说明原理DNA在260nm的紫外线波段有一强烈吸收峰,峰值大小与DNA的含量是正相关过程稀释2μLPCR反应液,加入98μL蒸馏水,即将样品进行50倍稀释对照调零以蒸馏水作为空白对照,在波长260nm处,将紫外分光光度计的赌注调节至零测量取DNA稀释液100μL至比色杯中,测定260nm处的光吸收值计算DNA含量(μg/mL)=50×(260nm的读数)×稀释倍数2、DNA聚合酶不恩能够从头合成DNA,只能从DNA的3'端开始延伸DNA链,因此DNA复制需要引物。

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