题文
(本题16分)钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如下:
(1)焙烧的过程中采用的是“逆流焙烧”的措施,则该措施的优点是:①_______________
②____________________________
(2)写出焙烧时生成MoO3的化学方程式为:______________________________________
(3)写出“碱浸”反应的离子方程式:
(4)重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是 。
(5)下图是碳钢在3种不同介质中的腐蚀速率实验结果:
①碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异,其原因可能是 ________________。
②空气中钼酸盐对碳钢的缓蚀原理是在钢铁表面形成FeMoO4—Fe2O3保护膜。
密闭式循环冷却水系统中的碳钢管道缓蚀,除需加入钼酸盐外还需加入NaNO2。则NaNO2的作用是 _________________________________________。
③若缓释剂钼酸钠—月桂酸肌氨酸总浓度为300mg·L-1,则缓蚀效果最好时钼酸钠的物质的量浓度为
(6)锂和二硫化钼形成的二次电池的总反应为:xLi + nMoS2
Lix(MoS2)n。则电池放电时的正极反应式是:___________________________________。
题型:未知 难度:其他题型
答案
(1)①增长钼精矿与空气接触的时间,使其充分反应,提高原料的利用率 (1分)
②实现热量交换,节约能源 (1分)
(2)2MoS2 + 7O2 = 2MoO3 +4 SO2(高温)(2分)
(3)MoO3+CO32-= MoO42-+CO2↑ (2分)
(4)多次使用后母液中杂质的浓度增大,再次重结晶时会析出杂质影响产品纯度(2分)
(5)①Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀,使得钢铁在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸;(1分)
硫酸溶液随着浓度的增大,氧比性增强,会使钢铁钝化,腐蚀速率减慢 (1分)
②替代空气中氧气起氧化剂作用 (2分)
③7.28×l0-4mol·L-1(2分)
(6)nMoS2 + xLi+ + xe- = Lix(MoS2)n (2分)
解析
要弄懂原料及制备的产品,流程的第一步尽可能看懂。
(1)审题“逆流焙烧”在课本找到类似的是冷凝管中水流与气流的方向是相对,为的是冷却效果更好,由此可知,“逆流焙烧”当然也为了增加接触时间,提高原料利率;接触时间长,热量交换也更充分,能节约能源。
(2)先写出MoS2 + O2 = MoO3 + 这一部分,可推断出另一产物为二氧化硫,利用氧化还原反应得失电子守恒和原子守恒配平。
(3)首先找到“碱浸”在流程图中的位置,注意,箭头指入的是加入的试剂,而指出的是产物,即加入Na2CO3,出来了CO2,还有MoO42-应从最后产物中获取信息,即MoO3+CO32-= MoO42-+CO2↑
(4)重结晶的目的是提纯产品,母液当然含有一定量的产品,也含有一定量的杂质,所以到一定程度时,要进行净化,因为里面的杂质含量高了。
(5)①此题一定要看懂图中横坐标与纵坐标所表示的是什么量,由图中可知,相同的酸度下,腐蚀速率不一样,可知是因为Cl-与SO42-的不同导致的;再有是Fe在浓硫酸或浓硝酸中会钝化,所以,当酸度增大时,Fe表面发生钝化也会使腐蚀速率下降。
②亚硝酸钠的作用,应从其性质去想,一是氧化性,二是强碱弱酸盐,在这里结合题目应用到其氧化性。
③由坐标图中可读出当钼酸钠—月桂酸肌氨酸浓度为150 mg/L、150mg/L时,腐蚀速率是最低的,钼酸钠的浓度由质量浓度换算成物质的量浓度即可,(150×10-3g÷206g/mol)÷1L=7.28×l0-4mol·L-1
(6)放电时,正极应是发生还原反应的,从总反应式中找到发生还原反应的物质为MoS2,而被还原的产物为Lix(MoS2)n,即nMoS2+ e- + =Lix(MoS2)n,接下来是确定电子数和Li+的个数,根据电荷守恒,电子数与Li+的个数是相等的,电极反应式也就完成了。
考点
据考高分专家说,试题“(本题16分)钼酸钠晶体(Na2MoO4.....”主要考查你对 [氧化还原反应的配平 ]考点的理解。
氧化还原反应的配平
配平简介:
化学反应方程式严格遵守质量守恒定律,书写化学反应方程式写出反应物和生成物后,往往左右两边各原子数目不相等,不满足质量守恒定律,这就需要通过配平来解决。
配平原则:
(1)电子守恒原则:反应中还原剂失去电子的总数与氧化剂得到电子的总数相等
(2)电荷守恒原则:若为离子反应,反应前后离子所带正负电荷总数相等
(3)质量守恒原则:反应前后各元素的原子个数相等
配平步骤:
(1)一标:标明反应前后化合价有变化的元素的化合价
(2)二等:通过求最小公倍数使化合价升降总值相等
(3)三定:确定氧化剂与还原剂的化学计量数
氧化剂(还原剂)化学计量数=降(升)价的最小公倍数÷1mol氧化剂(还原剂)降(升)价总数
(4)四平:用观察法配平其他物质的化学计量数
(5)五查:检查质量与电荷、电子是否分别守恒
配平技巧:
(1)逆向配平法:部分氧化还原反应、自身氧化还原反应等可用逆向配平法,即选择氧化产物、还原产物为基准物来配平(一般从反应物很难配平时,可选用逆向配平法)
例:
通过表明氧化产物、还原产物化合价的升降,确定CrCl3、Cl2的计量数为2和3,然后再用观察法配平。
(2)设“1”配平法:设某一反应物或生成物(一般选用组成元素较多的物质作基准物)的化学计量数为1,其余各物质的化学计量数可根据原子守恒原理列方程求得。
例:P4O+Cl2→POCl3+P2Cl6
可令P4O前的系数为1,Cl2的系数为x,则
1P4O+xCl2→POCl3+3/2P2Cl6 ,再由Cl原子守恒得2x=3+3/2×6 得x=6 即可配平
(3)零价配平法:先令无法用常规方法确定化合价的物质中各元素均为零价,然后计算出各元素化合价的升降值,并使元素化合价升降总数相等,最后用观察法配平其他物质的化学计量数。
例:Fe3C+HNO3=Fe(NO3)3+CO2↑+NO2↑+H2O
复杂化合物Fe3C按照常规方法分析,无法确定其Fe和C的具体化合价,此时可令组成物质的各元素化合价为零价,根据化合价升降法配平。
通过表明氧化产物、还原产物化合价的升降,确定CrCl3、Cl2的计量数为2和3,然后再用观察法配平。
(2)设“1”配平法:设某一反应物或生成物(一般选用组成元素较多的物质作基准物)的化学计量数为1,其余各物质的化学计量数可根据原子守恒原理列方程求得。
例:P4O+Cl2→POCl3+P2Cl6
可令P4O前的系数为1,Cl2的系数为x,则
1P4O+xCl2→POCl3+3/2P2Cl6 ,再由Cl原子守恒得2x=3+3/2×6 得x=6 即可配平
(3)零价配平法:先令无法用常规方法确定化合价的物质中各元素均为零价,然后计算出各元素化合价的升降值,并使元素化合价升降总数相等,最后用观察法配平其他物质的化学计量数。
例:Fe3C+HNO3=Fe(NO3)3+CO2↑+NO2↑+H2O
复杂化合物Fe3C按照常规方法分析,无法确定其Fe和C的具体化合价,此时可令组成物质的各元素化合价为零价,根据化合价升降法配平。
再用观察法确定物质的化学计量数。
(4)整体标价法:当某元素的原子在某化合物中有数个时,可将它作为一个整体对待,根据化合物中元素化合价代数和为零原则予以整体标价。
例:S+Ca(OH)2→CaSx+Ca2S2O3+H2O
生成物CaSx、Ca2S2O3中的Sx、S2作为一个整体标价为-2、+4价,则化合价升降关系为:
Sx 0→-2 降2×2
S2 0→+4 升4×1
即可配平。
(5)缺项配平法:一般先确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量系数,再通过比较反应物与生成物,确定缺项(一般为H2O、H+或OH-),最后观察配平。
(6)有机氧化还原反应的配平:有机物中元素的化合价一般来讲,氢元素显+1价,氧元素显-2价,然后再根据化合价的代数和为零求酸碳元素的平均化合价。
氧化还原反应方程式配平的一般方法与步骤:
- 一般方法:从左向右配。
- 步骤:标变价,找变化,求总数,配系数。
- 标出元素化合价变化的始态和终态
- 求升价元素或降价元素化合价的变化数
- 求化合价变化数的最小公倍数,分别作为氧化剂或还原剂的系数
- 配平变价元素
- 用观察法配平其他元素
- 检查配平后的方程式是否符合质量守恒定律(离子方程式还要看电荷是否守恒)
如:
特殊技巧:
配平时若同一物质内既有元素的化合价上升又有元素的化合价下降,若从左向右配平较困难,可以采用从右向左配平,成为逆向配平法。
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