DNA分子杂交技术:高考 什么是DNA分子杂交技术？

1.高考 什么是DNA分子杂交技术？

DNA分子杂交技术：一种对基因工程中基因是否进入受体细胞的检测技术。DNA分子杂交技术是针对于DNA而言，分子杂交技术针对对象可以是DNA也可以是RNA。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,利用DNA探针还可以用于环境监测，如检测饮用水中病毒的含量。核酸分子杂交作为一项基本技术，已应用于核酸结构与功能研究的各个方面。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性，因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用，而且在临床诊断上的应用也日趋增多。目前已用于多种遗传性疾病的基因诊断（genediagnosis），恶性肿瘤的基因分析，传染病病原体的检测等领域中，基因工程第三步目的基因的鉴定中：1、鉴定目的基因是否整合到染色体DNA上：DNA-DNA分子杂交。

2.DNA探针的作用是什么？ （高三基因工程） DNA分子杂交技术又是什么？在哪里用到？

DNA探针的作用是用DNA探针进行的杂交试验。可用放射自显影或酶联反应等检测系统检测杂交反应中单个碱基突变和单个碱基的错配。DNA分子杂交技术是一种对基因工程中基因是否进入受体细胞的检测技术。DNA分子杂交技术是针对于DNA而言，分子杂交技术针对对象可以是DNA也可以是RNA。DNA分子杂交技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。基因组DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用。要得到一种特异性DNA探针，细菌的基因组大小约为5×106碱基，要获得某细菌特异的核酸探针，通常要采取建立细菌基因组DNA文库的办法。

3.DNA分子杂交技术的杂交指的是什么

DNA分子杂交技术指的是以一段DNA分子作为探针与相应的DNA杂交，判断是否基因重组成功。DNA分子杂交的基础是，具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区。在进行DNA分子杂交前，先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来，将双链DNA分子分离成为单链，将两种生物的DNA单链放在一起杂交，其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记。如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分，即使两种生物DNA分子之间形成百万分之一的双链区。

4.什么叫做DNA分子杂交技术

狭义指核酸分子杂交即具有一定同源序列的两条核酸单链（DNA或RNA），核酸分子杂交利用的原理是碱基互补配对原则，核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，这是核酸分子杂交的基础。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。核酸分子杂交可在DNA与DNA、RNA与RNA或RNA与DNA的二条单链之间进行。由于DNA一般都以双链形式存在，应先将双链DNA分子解聚成为单链，用核酸分子杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。DNA分子杂交技术指以某一特定DNA单链为探针，与另一DNA单链进行分子杂交的技术。根据探针的核酸性质不同又可分为DNA探针，RNA探针，cRNA探针及寡核苷酸探针等几类，DNA探针还有单链和双链之分。DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针；cDNA（complementary DNA）是指互补于mRNA的DNA分子。将CDNA用同位素进行标记即CDNA探针；DNA探针与DNA单链杂交（Southern杂交）；DNA探针与mRNA单链杂交（Northern杂交）；抗原-抗体杂交(western杂交） DNA分之杂交是DNA和DNA之间。

5.DNA分子杂交技术，分子杂交技术，抗原抗体杂交技术的区别？

一、相关概念解释 分子杂交是利用某些分子与另外的一些分子特异结合而形成结合体的过程，狭义指核酸分子杂交即具有一定同源序列的两条核酸单链（DNA或RNA），在一定条件下按碱基互补配对原则经过退火处理，形成异质双链的过程。 核酸分子杂交利用的原理是碱基互补配对原则，核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键（主要是氢键）的形成即出现稳定的双链区，这是核酸分子杂交的基础。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。核酸分子杂交可在DNA与DNA、RNA与RNA或RNA与DNA的二条单链之间进行。由于DNA一般都以双链形式存在，因此在进行分子杂交时，应先将双链DNA分子解聚成为单链，这一过程称为变性，一般通过加热或提高pH值来实现。使单链聚合双链的过程称为退火或复性。用核酸分子杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。 DNA分子杂交技术指以某一特定DNA单链为探针，与另一DNA单链进行分子杂交的技术。二、核酸探针的种类 探针根据标记方法不同可粗分为放射性探针和非放射性探针两大类，根据探针的核酸性质不同又可分为DNA探针，RNA探针，cDNA探针，cRNA探针及寡核苷酸探针等几类，DNA探针还有单链和双链之分。 DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针；cDNA（complementary DNA）是指互补于mRNA的DNA分子。将CDNA用同位素进行标记即CDNA探针；其它的探针可以据此得出相应的理解三、分子杂交的类型 分子杂交的类型在高中主要有以下几种类型，DNA探针与DNA单链杂交（Southern杂交）；DNA探针与mRNA单链杂交（Northern杂交）；抗原-抗体杂交(western杂交） DNA分之杂交是DNA和DNA之间，检测目的基因是否整合到受体细胞染色体DNA上。抗原抗体杂交检测目的基因是否翻译出蛋白质。

6.DNA分子杂交技术和分子杂交技术有什么区别

DNA分子杂交技术是用一条DNA单链去鉴别待测DNA链的基因组成的一项技术。是一种DNA鉴定方法。

7.关于目的基因的检测问题（DNA分子杂交技术）

从转基因生物种取出含有目的基因片段的双链DNA，再用DNA探针与这两条单链分别杂交（即复性，所谓的探针就是含有目的基因的同位素标记过的DNA片段。当目的基因成功导入我们要测的基因上时。

8.分子杂交技术与dna分子杂交的区别

分子杂交是测是否转录。