苷类:常用非强心苷类正性肌力药有哪几类？

1.常用非强心苷类正性肌力药有哪几类？

为您疾病康复提供帮助 非强心苷类正性肌力药包括磷酸二醋酶抑制剂、拟交感胺类及其他正性肌力药等。它对心脏具有正性肌力作用，能增强心脏收缩力，使心肌耗氧量减少，增加心力衰竭病人心脏的排血量，使心脏每次搏动射血量提高，改善心功能。有明显的强心作用和扩张血管作用。即每分钟每千克体重6 一10 微克时可增加心肌收缩力，扩张冠状动脉。能兴奋肾血管使其血管扩张，可使肾血流量增多，肾小球滤过率增强，利尿作用显著，不同剂量的多巴胺有引起血管扩张和血管收缩的作用，一般剂量和小剂量时，可使周围小动脉、静脉扩张，有利于心力衰竭的控制。是新合成的与多巴胺类似药物，这种药不降低血压，但稍增快心率，对肾血管也有扩张作用。

2.什么是苷类化合物

iengohhah第三章苷类化合物课次：1．说出苷的含义和结构特点、结构分类。2．简述苷类的一般理化性状。3．详述苷的水解作用及其水解前后结构、性质的变化规律。4．简述苷和苷元的提取原理和提取方法。5．详述氰苷结构、水解产物的结构特点及与药效、毒性的关系。6．了解氰苷、硫苷、吲哚苷类中药的研究情况。2．苷的理化性质：一般形态、溶解性、旋光性、水解性、苷的非特征检识等。4．氰苷、硫苷、吲哚苷的结构、性质和检识方法。1．苷的含义、结构和分类。2．苷的水解作用及其水解前后结构、性质的变化规律。3．苷类的一般提取方法。1．苷的水解作用及水解前后物质结构、溶液性质的变化规律。2．氰苷、硫苷、吲哚苷的结构性质。

3.苷类结构研究的一般程序是

1、 测定物理常数（判断纯度）2、 确定分子量与分子式常用技术：如FAB-MS、FD-MS、CI-MS、EI-MS、HR-FAB-MS3、 鉴定组成的苷元和糖技术方法：将苷水解成苷元和单糖，然后再逐一鉴定水解产物。糖的种类的确定方法：1）将水解液和对照品进行PC、TLC、GC、HPLC实验，然后比较图谱；无需水解解析苷的信号4、 确定苷中糖的数目常用方法：1）光密度扫描法2）波谱（现多用）：用于确定苷与苷元的分子量。B、NMR：二者均能确定糖的数目5、 确定苷元与糖、糖与糖之间链接位置1） 苷元-糖方法：利用苷化位移（GS）。苷元的-OH与糖成苷以后，苷元成苷的C原子（α-C原子）及其邻位C-原子（β-C原子）的信号发生化学位移，同时苷分子的糖部分端基C发生显著化学位移，这种信号即为苷化位移（GS）。B、2D-NMR，利用相关峰确定。

4.研究苷类结构的一般程序是？

苷类又称配糖体.是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物.苷的共性在糖的部分,故其性质各异.苷大多数是无色无臭的结晶或粉末,遇湿气及酶或酸、碱时即能被分解,生成苷元和糖.苷类可根据苷键原子不同而分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷,其中氧苷为最常见.单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时,脱去一分子水而生成缩醛.糖的这种缩醛称为糖苷.例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物,生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物.α-和β-D-吡喃葡萄混合液β-D-甲基吡喃葡萄糖苷α-D-甲基吡喃葡萄糖苷,苷由糖和非糖部分组成.非糖部分称为糖苷配基或苷元.糖和糖苷配基脱水后通过过“这种键称为苷键.由于单糖的环式结构有α-和β-两种构型,所以可生成α-和β-两种没构型的苷.天然苷多为β-构型.苷的名称是按其组成成分而命名的,

5.苷类化合物的主要分类有哪些

苷类又称配糖体.是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物.苷的共性在糖的部分,而苷元部分几乎包罗各种类型的天然成分,故其性质各异.苷大多数是无色无臭的结晶或粉末,味苦或无味；多能溶于水与稀醇,亦能溶于其他溶剂；遇湿气及酶或酸、碱时即能被分解,生成苷元和糖.苷类可根据苷键原子不同而分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷,其中氧苷为最常见.单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时,脱去一分子水而生成缩醛.糖的这种缩醛称为糖苷.例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物,在氯化氢催化下同甲醇反应,脱去一分子水,生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物.α-和β-D-吡喃葡萄混合液β-D-甲基吡喃葡萄糖苷α-D-甲基吡喃葡萄糖苷,苷由糖和非糖部分组成.非糖部分称为糖苷配基或苷元.糖和糖苷配基脱水后通过过“氧桥”连接,这种键称为苷键.由于单糖的环式结构有α-和β-两种构型,所以可生成α-和β-两种没构型的苷.天然苷多为β-构型.苷的名称是按其组成成分而命名的,并指出苷键和糖的构型.天然苷常按其来源而用俗名.糖苷结构中已没有半缩醛羟基,在溶液中不能再转变成开链的醛式结构,所以糖工苷无还原性,也没有变旋现象.糖苷在中性或碱性环境中较稳定,但在酸性溶液中或在酶的作用下,则水解生成糖和非糖部分.糖苷是中草药的有效成分之一,多为无色、无臭、有苦涩味的固体,但黄酮苷和蒽醌苷为黄色.苷中含有糖部分,所以在水中有一定的溶解性.苷类都有旋光性,天然苷多为左旋体

6.苷类结构的检识大体程序如何

1、 测定物理常数（判断纯度）2、 确定分子量与分子式常用技术：如FAB-MS、FD-MS、CI-MS、EI-MS、HR-FAB-MS3、 鉴定组成的苷元和糖技术方法：将苷水解成苷元和单糖，然后再逐一鉴定水解产物。糖的种类的确定方法：1）将水解液和对照品进行PC、TLC、GC、HPLC实验，无需水解解析苷的信号4、 确定苷中糖的数目常用方法：1）光密度扫描法2）波谱（现多用）：用于确定苷与苷元的分子量。B、NMR：二者均能确定糖的数目5、 确定苷元与糖、糖与糖之间链接位置1） 苷元-糖方法：利用苷化位移（GS）。苷元的-OH与糖成苷以后，苷元成苷的C原子（α-C原子）及其邻位C-原子（β-C原子）的信号发生化学位移，同时苷分子的糖部分端基C发生显著化学位移。

7.什么是苷？根据苷键原子的不同.苷分为哪类

苷类又称配糖体.是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物.苷的共性在糖的部分,故其性质各异.苷大多数是无色无臭的结晶或粉末,遇湿气及酶或酸、碱时即能被分解,生成苷元和糖.苷类可根据苷键原子不同而分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷,其中氧苷为最常见.单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时,脱去一分子水而生成缩醛.糖的这种缩醛称为糖苷.例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物,生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物.α-和β-D-吡喃葡萄混合液 β-D-甲基吡喃葡萄糖苷 α-D-甲基吡喃葡萄糖苷,苷由糖和非糖部分组成.非糖部分称为糖苷配基或苷元.糖和糖苷配基脱水后通过过“所以可生成α-和β-两种没构型的苷.天然苷多为β-构型.苷的名称是按其组成成分而命名的,