反萃取:反萃取剂是啥 时间:2022-12-31 15:10:54 由诗词网小编 分享 复制全文 下载本文 诗词网小编2022-12-31 15:10:54 复制全文 下载全文 目录1.反萃取剂是啥2.用萃取和反萃取的方法过程中萃取物是否有发生化学反应3.您好 请问反萃取是怎么实现富集的?4.什么叫萃取,反萃取?二者在本质上有什么区别?5.什么是反萃取6.关于如何将“碘的四氯化碳溶液中将碘提取”的反萃取实验7.反萃取的实例1.反萃取剂是啥中文名反萃取外文名stripping back extraction定义使被萃取物从负载有机相返回水相适于饮用水及水源水简介反萃取(stripping)是用反萃取剂使被萃取物从负载有机相返回水相的过程。2.用萃取和反萃取的方法过程中萃取物是否有发生化学反应萃取是利用物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同。3.您好 请问反萃取是怎么实现富集的?萃取指利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同。4.什么叫萃取,反萃取?二者在本质上有什么区别?萃取指利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。反萃取与萃取过程相反,被萃取物从有机相返回水相的过程。郑州天一萃取5.什么是反萃取为萃取的逆过程。6.关于如何将“碘的四氯化碳溶液中将碘提取”的反萃取实验1.蒸馏法分离的实验探究(1)实验原理:加热其混合物,沸点低的CCl4先被蒸馏出来,从而达到分离的目的(从资料查得I2熔点:可以通过蒸馏的方法把CCl4蒸馏出去,从而与碘分离。不过蒸馏时,需要水浴加热,以便及时控制温度)。烧瓶中出现紫色蒸汽,锥形瓶中也开始收集到浅紫红色溶液,最终烧瓶中残留少量的碘。2.化学法分离的实验探究(1)用NaOH浓溶液反萃取法,使I2转化成碘盐进行富集。I2和CCl4的溶液中的碘在碱性条件下会发生歧化反应,所以可以用较浓氢氧化钠溶液对I2和CCl4的溶液进行反萃取,I2与NaOH反应后,能以盐的形式富集。当NaI和NaIO3富集到相当量时,使体系变成酸性介质(如加入足量的H2SO4),使其中碘元素转变成I2单质得以回收。用固体NaOH代替NaOH溶液进行反萃取,查得NaOH固体的密度为2.1g/它与I2反应的产物NaI的密度为3.7g/也远远大于I-及I2的密度。即固体NaOH(及反应生成的NaI、NaIO3)在最下层,当上面的水层中含有的I2时,两步萃取可以同时进行。即水层的I2进入中层的CCl4层,中层的CCl4层里的I2又与下层的NaOH反应。I2在水层和CCl4层中不再有分配平衡,加快了萃取的进度,自发生成的I2最终会转移到固体中去。将上层的水和中层的CCl4倾倒在分液漏斗中进行分液,而下层的固体放入蒸发皿中,并滴入适量的稀H2SO4进行加热处理使碘升华——凝华即可得到碘。(2)过氧化氢法。碘可与过氧化氢和碳酸氢钠混合液发生反应:取10mL学生实验后的碘的CCl4萃取液于大试管中,先加入20滴饱和NaHCO3,后加入30%的H2O2溶液,液体只是分层,振荡后紫色逐渐变浅,并有大量气体产生,静置后CCl4仍有气泡产生。弃去上层清液,继续加入10滴饱和NaHCO3和10滴H2O2溶液振荡,移入分液漏斗进行分液,而碘转化为NaI 富集。3. 结果讨论 (1)采用常压蒸馏方法不能很好分离碘和四氯化碳 80℃水浴片刻,烧瓶中出现紫色蒸汽,锥形瓶中也开始收集到紫色的液体。最终烧瓶中残留少量的碘,大部分的碘和四氯化碳一同被蒸出。证明将碘置于烧瓶中,当水浴加热到77℃时,烧瓶中已有很多紫色蒸汽。由此说明碘在77℃时较多地升华,所以在四氯化碳的沸点时,大部分的碘随着四氯化碳一起蒸出,说明常压蒸馏不能分离碘和四氯化碳。7.反萃取的实例反萃取—火焰原子吸收法测定水中钴1 试验部分1.1 仪器与试剂瓦里安AA-640型原子吸收分光光度计。硝酸—过氧化氢混合液?取75mL高纯硝酸加入到25mL的过氧化氢溶液中混匀:钴标准溶液?乙醚(光谱纯)?若水样澄清、无色、不含有机物可直接萃取测定:但如水样中悬浮物较多则需按以下步骤进行硝化处理;取50.00mL水样于蒸发皿中:加入4mL硝酸—过氧化氢混合液后置电热板上加热蒸发至干;将残渣放入500℃高温炉中灰化后取出并放冷:加入4mL体积分数为50%的盐酸并微热使残渣溶解。然后定容至50.00mL?在不同试验条件下测定水样吸光度,选择最佳酸度、药品用量:取已酸化的澄清水样(250mL水样中加10mL浓盐酸酸化)或上述消解液50.00mL于250mL分液漏斗中,加入4mL浓盐酸、04000g硫氰酸铵摇匀后再加15.00mL乙醚振摇5min,静止 分层后将有机相移入25mL比色管中,加硝酸—过氧化氢混合液2.00mL并振摇1min、放置15min、加8.00mL高纯水混匀,静止分层后取水相测定。取钴标准溶液用稀盐酸溶液(浓盐酸与水体积比为1∶25)稀释成含钴0.000~5.000mg/L的系列标准溶液?分别取50.00mL样品和系列标准溶液按测试方法测定吸光度并由标准吸收曲线求得样品钴含量?在50.00mL消解液或已酸化的澄清水样中加入浓盐酸3.00~4.50mL时?钴与硫氰酸铵生成的络合物能被乙醚定量萃取,故确定浓盐酸加量为4.00mL,当硫氰酸铵用量为0.4000g时。钴的吸光度可达最大?③ 乙醚用量和萃取时间试验表明,当乙醚用量为15.00mL、萃取时间为5min时。可使钴的吸光度达到最大?2.2 测定结果分别取50.00mL饮用水及水源水样品进行钴含量测定? 复制全文下载全文 复制全文下载全文