huh7细胞:huh7细胞系有什么特点

1.huh7细胞系有什么特点

huh7细胞系的特点：在密度低的时候，Huh7是指人肝癌细胞系，细胞源自一个日本男性高分化肝细胞肝癌，HBV阴性。

2.同为人肝癌细胞系，HepG2和SMMC-7721细胞的区别是什么

huh7细胞系的特点：在密度低的时候，Huh7是指人肝癌细胞系，细胞源自一个日本男性高分化肝细胞肝癌，HBV阴性，能产生一些细胞质蛋白。

3.谁能给我管好的huh7细胞啊，快被这个细胞整死了

huh7细胞系的特点：在密度低的时候，密度大的时候，偏向于梭形。huh7与和hepg2两个细胞系的区别主要是 Huh7人肝癌细胞系是由Naka bayashi等人建立的，如白蛋白、a抗胰蛋白酶、AFP等。Huh7是指人肝癌细胞系，是由Naka-bayashi等人建立的。

4.huh7和lh86基因表达的区别

huh7细胞系的特点：在密度低的时候，是多边形，密度大的时候，偏向于梭形。huh7与和hepg2两个细胞系的区别主要是 Huh7人肝癌细胞系是由Naka bayashi等人建立的，细胞源自一个日本男性高分化肝细胞肝癌，HBV阴性，能产生一些细胞质蛋白，如白蛋白、a抗胰蛋白酶、AFP等。Huh7是指人肝癌细胞系，是由Naka-bayashi等人建立的，细胞源自一个日本男性高分化肝细胞肝癌，HBV阴性，能产生一些细胞质蛋白，如白蛋白、a抗胰蛋白酶、AFP等。

5.huh7细胞和HepG2有何区别？分别倾向于做哪些研究？例如哪个更适合做糖脂代谢研究？

最好是看相关的文献，看看别人类似的研究用的哪一种细胞。我查了一下文献。

6.为什么选择hepg2作为对照细胞系

huh7与和hepg2两个细胞系的区别主要是Huh7人肝癌细胞系是由Naka bayashi等人建立的，细胞源自一个日本男性高分化肝细胞肝癌，如白蛋白、a抗胰蛋白酶、AFP等。该细胞系可分泌ALB、a2-MG等。

7.肝星状细胞会对huh7细胞的形态产生影响么

肝星状细胞会对huh7细胞的形态产生影响肝星状细胞的培养，原代分离方法,仅供参考.1.1动物准备 雄性SD大鼠，100g体重胃管内注入。Collagenase IV、PronaseE、鼠型VEGF、DNaseI，RPMI1640培养基、胎牛血清、马血清、Percoll。1.3肝星状细胞的分离与纯化 分离当日氯胺酮0.2ml/100g体重、肝素150IU肌肉注射麻醉后，置于无菌超净台，开腹后门静脉插管灌注。取大十字切口，显露腹腔所有脏器。将小肠翻至鼠体左侧，可见肝门处门静脉由脾静脉和肠系膜静脉汇合而成。在双肾静脉上方游离肝下下腔静脉。肝上游离肝膈面，下压肝脏剪断镰状韧带至肝上下腔静脉。将9号输液针插入门静脉，转动灌流泵。同时迅速钳夹肝上下腔静脉，剪开事先游离好的肾静脉上肝下下腔静脉，整个原位灌流过程开始。首先使用加葡萄糖1.0g/L、肝素5000IU/L的D-Hank’s液200ml，尽量将肝脏内淤积的红细胞冲出。然后使用酶灌注液，0.05mmol／LCa2＋、0.05%CollagenaseIV、0.08％PronaseE、4.8g／L HEPES（pH7.4－7.6）、5％FCS-HI的D-Hank’s液100ml，20分钟后使用无菌剪刀将肝组织剪下放入洁净的培养皿中，在培养皿中去除肝包膜和Glisson鞘。将肝脏粉碎成糊状，V)的PBS中，使肝组织充分得到消化。将消化好的肝组织过100目钢丝筛，未能通过的肝组织用玻璃注射器针芯研磨，RPMI1640培养液冲洗。滤过的肝组织放入50mlFalcon离心管中，去除大部分肝实质细胞。取沉淀重悬于50mlRPMI1640培养液中，沉淀重悬于16ml的PBS中，分两份分别加入已经铺好梯度的Percoll的顶层。Percoll的密度梯度分为3层：ml）15ml、50％（密度~1.018g/不要摇动液面，用16号针头插入液面下此处抽吸约10ml。加RPMI1640培养液至50ml，沉淀重悬于10ml左右RPMI1640＋199混合培养液中，内加入10％胎牛血清和10％马血清以及10ng／ml的VEGF等。计数细胞产量并且行台盼蓝拒染试验，1.4 细胞培养 重悬细胞计数后按1.5x106／孔接种于铺被胶原S的24孔板。10分钟后重吸细胞混悬液入新孔。3天后首次换液，以后视情况每2－3天换液一次。如需作免疫组化等分析，可将细胞接种于内有玻片的6孔板中。细胞融合达到80％－90％左右可进行传代。传代时常规使用0.125％胰酶。