亲电取代:怎么判断一个反应是亲电取代还是亲核取代，请具体点，谢谢

1.怎么判断一个反应是亲电取代还是亲核取代，请具体点，谢谢

主要看进攻的试剂是负电性还是正电性，若进攻试剂为负电性，OH-为进攻试剂，若进攻试剂为正电性。

2.亲电取代反应的难易程度如何判断？

亲电试剂的空间构型，亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否裸露在外，是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说（只能说一般来说），亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大（方便理解就笼统的说为吸引电子的能力越大）越易发生。反应物的空间构型，反应物所带电子（电子云）的多少。空间构型和亲电试剂类似，越容易被亲电试剂接触到反应部位越易发生电子（电子云）越密集越容易发生。发生溶剂的极性，极性越大越易发生（和反应机理有关），硝基苯。三个反应物空间构型大同小异，只需比较电子云密度即可，使电子云密度升高，硝基是吸点基，使电子云密度降低，在有机化学中，亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。苯环上的取代反应（如卤代、硝化、磺化、傅-克反应等）都是亲电取代反应历程。一般认为在亲电取代反应中，首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物（可以理解为一种碳正离子）。

3.亲电取代和亲核取代的区别是什么

一、被取代原子不同1、亲电取代是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。2、亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。二、反应物质不同1、亲电取代：碳上取代基（如异丙基），三、反应过程不同1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。反应物发生键裂，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。或旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。扩展资料亲核取代反应特性1、反应速率决定步骤在于离解一步，所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应，该反应的反应物若为光学异构物之一，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。

4.比较亲电取代反应与亲核取代反应异同点？

1、含义上的区别亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。2、代表性反应上的区别亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。3、运行机理上的区别在亲电取代反应中，亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物。四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。亲核加成反应过程中。

5.亲电取代反应，亲核加成反应和亲电加成反应的区别

1、含义上的区别亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。2、代表性反应上的区别亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。3、运行机理上的区别在亲电取代反应中，亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构。π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物。四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。参考资料来源：百度百科-亲电取代反应参考资料来源：百度百科-亲核加成反应参考资料来源：百度百科-亲电加成反应

6.什么叫亲电取代反应？

连接成键的反应

7.有机化学中 亲核取代，亲核加成，亲电取代，亲电加成 有什么联系区别？

饱和碳上的亲核取代反应很多。生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。反应物发生键裂(电离)，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2。则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。其他重要的亲和加成反应有：缩合、Mukaiyama反应等等。由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧，发生亲电取代反应。常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：苯与亲电试剂发生亲电取代反用的机理如下：、1、亲电试剂与苯环的π电子互相作用生成π络合物 1、σ络合物消去一个氢离子，得到亲电取代产物。不饱和烃受亲电试剂进攻后，试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。