hbss:染色时为什么常用hbss缓冲液

1.染色时为什么常用hbss缓冲液

建议你把细胞分为两管，除了洗细胞的时候一管用PBS，另一管用HBSS，其他步骤都保持一样，然后上机检测，比较结果。如果有显著差异。

2.HBSS是什么东西

白枭白组织。

3.hbss和d-hanks的区别

里面含有1g/L的葡萄糖。并且还含有碳酸氢根，高压会变性。这个大家都是过滤灭菌的。你们实验室没条件，如果用量大。

4.流式洗细胞用pbs还是hbss好一些

这个根据情况。建议你把细胞分为两管，除了洗细胞的时候一管用PBS，另一管用HBSS，其他步骤都保持一样，然后上机检测，比较结果。如果有显著差异，那就挑一个效果好的，以后用。如果没有差别，那就无所谓用哪一个了。

5.www.hbssqc.com怎么回事，你们打得开吗？

打的开！可能只是暂时的网络不稳！

6.不添加酚红HBSS溶液变黄，什么原因

苯酚红在三种常见的溶剂中，1g苯酚红溶于约1300ml水、约350ml乙醇、500ml丙酮。用这三种溶剂直接溶解，苯酚红做酸碱指示剂的时候，浓度超过0.28%的苯酚红溶液，是加入强碱助溶的。此时苯酚红不用做酸碱指示剂。1、取少量苯酚红在研钵中研碎后，准确称取苯酚红1.000g。L的氢氧化钠溶液30ml。搅拌至完全溶解。4、将溶液转移至200ml容量瓶，洗涤水一并转移至容量瓶中。5、定容。

7.D-Hanks液和PBS有什么区别

PBS为磷酸缓冲盐溶液，D-Hanks液为（不含有钙和镁离子）平衡盐溶液。PBS是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液，s常用于配制胰酶溶液、细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。PBS配置方法：先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后，D-Hanks液配置方法：1、将原液A和原液B与双蒸水（18份）混合后，最后除去钙和镁离子即D-Hanks液。将NaCl（160g ）、MgSO4·7H2O（ 2g ）、KCl （8g）、Mg Cl2·6H2O （2g）、 CaCl2（2.8g）溶于1000ml双蒸水。将Na2HPO4·12H2O（3.04g）、KH2PO4（1.2g）、葡萄糖（20.0g）溶于800ml双蒸水后加100ml0.4%酚红溶液再加蒸馏水到1000ml。