同分异构体数目的判断:怎么判断同分异构体的个数？

1.怎么判断同分异构体的个数？

同分异构体数目的确定方法1、 等效氢法烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。等效氢法”等效氢”① 同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。2、轴线移动法对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体，再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。3．定一移二法对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。同分异构体的其他异构1、结构异构：（1）键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO₂与-ONO,-SCN与-NCS（2）电离异构。如[Co(SO₄)(NH₃]Br与[CoBr(NH₃]SO₄它们在水溶液中的电离方式完全不同,（4）配位异构。如[Co(en)₃。][Cr(ox)₃]与[Co(ox)₃][Cr(en)₃其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元,而形成不同的配合物，（5）配位位置异构。（1）空间几何异构：包括顺反异构。空间构型不同等，将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同。顺反异构产生条件1、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）。2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团。必须连有两个不同原子或原子团，顺反异构的命名次序规则1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定。原子序数大者为优，若两个原子为同位素时。则比较相对原子质量数大小，H;2、若与碳原子直接相连的第一个原子相同。

2.怎样判断同分异构体数目的多少

同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），确定同分异构体的技巧：1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。确定取代产物的同分异构体种数。

3.同分异构体数目怎么判断

同分异构体是指具有相同的分子式，但具有不同结构式的化合物。同分异构体数目的判断是有机化学中的一个难点，下面介绍四种常见的判断方法。一、等效氢法要点：②同—C上所连的上的H是等效的；③同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。若两个H被一个和一个取代，则得到的同分异构体数目为（ ）种。有两条对称轴即，所以有两种一氯代物即和，而这两种一氯代物都没有对称轴，所以从中再插入一个硝基各有7种，二、不饱和度法不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子，至于有机物分子中的卤素原子。可视为氢原子，且遇溶液呈紫色的芳香族化合物的数目是（ ）种，解析。首先确定的不饱和度：由题中知其为芳香族化合物，而的不饱和度即为4，所以除苯环外，其他都是饱和的，上连接一个和一个，有邻、间、对三种位置，故这类芳香族化合物的数目为3种，三、优先组合法不同基团的连接组合方法。②插桥梁基；例3 已知某有机物的化学式为。结构中有2个，写出其可能的结构。

4.如何判断有机物的同分异构体的数目

同分异构体是指具有相同的分子式，但具有不同结构式的化合物。同分异构体数目的判断是有机化学中的一个难点，下面介绍四种常见的判断方法。一、等效氢法要点：①同—C上的H是等效的；②同—C上所连的上的H是等效的；③同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。例1 化合物中，若两个H被一个和一个取代，则得到的同分异构体数目为（ ）种。解析：有两条对称轴即，所以有两种一氯代物即和，而这两种一氯代物都没有对称轴，所以从中再插入一个硝基各有7种，故共有14种。二、不饱和度法不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用表示。若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。至于有机物分子中的卤素原子，可视为氢原子。例2 化学式为，且遇溶液呈紫色的芳香族化合物的数目是（ ）种。解析：首先确定的不饱和度，由题中知其为芳香族化合物，而的不饱和度即为4，所以除苯环外，其他都是饱和的，即还有一个和一个，上连接一个和一个，有邻、间、对三种位置，故这类芳香族化合物的数目为3种。三、优先组合法不同基团的连接组合方法：①定中心，连端基；②插桥梁基，定结构。例3 已知某有机物的化学式为，结构中有2个，2个，1个，和1个，写出其可能的结构。解析：首先定中心，连端基：即，再插入桥梁基，2个可分为两个和1个。两个的插法有两种，即和；1个的插法有两种，即和。四、换元法例4 已知二氯苯的同分异构体有3种，从而推断四氯苯的同分异构体有（ ）种；一氯戊烷有8种同分异构体，则戊醇属于醇类的同分异构体有（ ）种。解析：苯只有1种等效氢共6个，从6个中选2个与从6个中选4个完全相同，所以二氯苯的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种。同理：把一氯戊烷中的氯换成醇中的，即得戊醇属于醇类的同分异构体有8种。

5.有机物同分异构体数目的判断，求详细解释

两个甲基的连线即为对称轴，然后就可以数出苯环上有3个等效氢，再加上甲基上的一个等效氢。

6.同分异构体的数目判断

同分异构体是指具有相同的分子式，但具有不同结构式的化合物。同分异构体数目的判断是有机化学中的一个难点，下面介绍四种常见的判断方法。一、等效氢法要点：②同—C上所连的上的H是等效的；③同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。若两个H被一个和一个取代，则得到的同分异构体数目为（ ）种。有两条对称轴即，所以有两种一氯代物即和，而这两种一氯代物都没有对称轴，所以从中再插入一个硝基各有7种，二、不饱和度法不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用表示。若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子，至于有机物分子中的卤素原子。可视为氢原子，例2 化学式为。且遇溶液呈紫色的芳香族化合物的数目是（ ）种，解析。首先确定的不饱和度：由题中知其为芳香族化合物，而的不饱和度即为4，所以除苯环外，其他都是饱和的，上连接一个和一个，有邻、间、对三种位置，故这类芳香族化合物的数目为3种，三、优先组合法不同基团的连接组合方法。②插桥梁基；例3 已知某有机物的化学式为。结构中有2个，写出其可能的结构，首先定中心：再插入桥梁基。

7.C4H8O2所有同分异构体数目

根据羧基位置异构可以得到：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH；CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3分析：根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数，对于羧酸而言，根据羧基位置异构可以得到两种丁酸；根据酯基位置异构和碳链异构可得：甲酸丙酯2种（丙基2种异构）、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种。同分异构体是指具有相同的分子式，但具有不同结构式的化合物。同分异构体数目的判断是有机化学中的一个难点，四种常见的判断方法。一、等效氢法同—C上的H是等效的；同—C上所连的-CH3上的H是等效的；同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。二、不饱和度法不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比较。