红外光谱图怎么分析:高中阶段怎样看红外光谱图？

1.高中阶段怎样看红外光谱图？

一般不要求，主要是看 核磁共振氢谱

2.怎样看红外光谱图

cm-1是波数（wavenumber）的单位。波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位。等于真实频率除以光速，即波长(λ)的倒数，或在光的传播方向上每单位长度内的光波数。在波传播的方向上单位长度内的波周数目称为波数，其倒数称为波长。科学家比较喜好采用厘米-克-秒制 (CGS) 来表达波数。光谱线的差距可以被解释为能级的差别；能级与频率成正比，光谱数据通常是用波数纪录，跟光速和普朗克常数无关。波数的单位制式为厘米-克-秒制。光谱分辨率是指把光谱特征峰分辩和分离的能力。采集光谱时，光学速度：光圈用来控制进入光学系统的光能量。

3.怎么看红外光谱图？

cm-1是波数（wavenumber）的单位.波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位.符号为σ或v.等于真实频率除以光速,即波长(λ)的倒数,或在光的传播方向上每单位长度内的光波数。在波传播的方向上单位长度内的波周数目称为波数,其倒数称为波长。其常用单位为cm-1,科学家比较喜好采用厘米-克-秒制 (CGS) 来表达波数。光谱线的差距可以被解释为能级的差别；能级与频率成正比,与波数成反比。光谱数据通常是用波数纪录,跟光速和普朗克常数无关。波数的单位制式为厘米-克-秒制。计算时必须特别小心。分辨率：光谱分辨率是指把光谱特征峰分辩和分离的能力。样品增益：采集光谱时,探测器所选用的放大等级。

4.红外光谱图怎么分析

一般不要求，主要是看 核磁共振氢谱

5.红外光谱的原理

红外光谱的原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。红外吸收光谱产生的第二个条件是红外光与分子之间有偶合作用，分子振动时其偶极矩必须发生变化。这实际上保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。并非所有的振动都会产生红外吸收，只有偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收，偶极矩等于零的分子振动不能产生红外吸收，分子的振动形式可以分为两大类：前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。通常用不同的符号表示不同的振动形式，伸缩振动可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，弯曲振动可分为面内弯曲振动(δ)和面外弯曲振动(γ)。每一个基本振动都能吸收与其频率相同的红外光，在红外光谱图对应的位置上出现一个吸收峰。实际上有一些振动分子没有偶极矩变化是红外非活性的；另外有一些振动的频率相同，还有一些振动频率超出了仪器可以检测的范围，这些都使得实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值。组成分子的各种基团都有自己特定的红外特征吸收峰。同一种官能团的吸收振动总是出现在一个窄的波数范围内，与基团在分子中所处的环境有关。引起基团频率位移的因素是多方面的，其中外部因素主要是分子所处的物理状态和化学环境，如温度效应和溶剂效应等。对于导致基团频率位移的内部因素，迄今已知的有分子中取代基的电性效应：如质量效应、张力引起的键角效应、振动之间的耦合效应等。若想按照某种效应的结果来定量地预测有关基团频率位移的方向和大小，在进行不同分子间的比较时就很困难。另外氢键效应和配位效应也会导致基团频率位移，则属于分子内部因素。红外谱带的强度是一个振动跃迁概率的量度，而跃迁概率与分子振动时偶极矩的变化大小有关，偶极矩变化愈大，偶极矩的变化与基团本身固有的偶极矩有关，分子的对称性越高，振动时偶极矩变化越小，拓展资料红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线,而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁。但其应用最广的还是未知化合物的结构鉴定。红外光谱不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性的判据，而且还可以作为表征和鉴别化学物种的方法。它的v1=3652厘米、v3=3756厘米、v2=1596厘米而在液态水分子的红外光谱中，由于水分子间的氢键作用，使v1和v3的伸缩振动谱带叠加在一起，使重水的v1和v3重叠谱带移至2502厘米处，以上现象说明水和重水的结构虽然很相近，但红外光谱的差别是很大的。红外光谱具有高度的特征性。

6.红外光谱分析（苯甲酸红外吸收光谱图的测绘——KBr晶体压片法制样）

因为红外测试过程是禁水，待测样品也是不能含水的。相似度在95%以上就可以断定主要成分是该物资。看特征官能团。如苯甲酸的苯环特征吸收，苯环单取代特征吸收，羧酸的羟基，羰基特征吸收峰。3.温度常年25最好。湿度要维持在40%以下。

7.苯甲酸红外吸收光谱图及其分析？

2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试，得到背景的扫描谱图。然后重复上述步骤得到试样的薄片；6.将样品的薄片固定好，装入红外光谱仪，设置样品测试的各项参数后进行测试，得到苯甲酸的红外谱图；7.然后删掉背景谱图，对样品谱图进行简单的编辑和修饰，并标注出吸收峰值，保存试样的红外谱图；8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索，检出相关度较大的已知物的标准谱图，对样品的谱图进行解读，参考标准谱图得出鉴定结果。五、结果与分析样品的红外谱图：芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间，C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1；酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间。